Verantwortung für die Chargenfreigaben patientenindividueller Arzneimittelblister; Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen und Prüfberichten; Erstellung und Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten, wie z.B. SOPs sowie Überwachung;...
×
Der Webbrowser Internet Explorer ist veraltet.
Bitte verwenden Sie zukünftig einen der unten aufgeführten, kostenlosen Webbrowser: