Mitarbeit in Projektteams der chemischen Entwicklung; Etablierung und Validierung von Analysemethoden; Durchführung von Entwicklungs- und Routinesynthesen; Dokumentation von Versuchsergebnissen; Allgemeine Laborarbeiten;...
Transfer von Prozessen und Routine-Herstellung von radioaktiven Arzneimitteln; Operative Planung der für die Produktion benötigten Rohmaterialien; Einhaltung von Lieferterminen; Durchführung der Inprozess-Kontrollen; Wahrnehmung;...
Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln; Mitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von QS-Dokumenten; Entwicklung von Prüfmethoden und Durchführung von Korrekturmaßnahmen; Einhaltung von Lieferterminen;...
Strategische Planung, Organisation, Koordination und Durchführung von Wartungen sowie Kalibrierungen, Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten; GMP-gerechte Dokumentation der zuvor genannten Tätigkeiten;...